如何确保药品电子监管码的数据安全

　　大多数药包印刷设计企业在确保药品电子监管码赋码的品相和质量外，最为关心的就是数据本身在整个赋码环节的安全性。那么，如何确保药品电子监管码在赋码流程中的数据安全?南彩上海印刷厂www.aituwo.com小编的具体解决方法如下，供大家参考。

　　1.流程控制

　　我公司的药品电子监管码传递流程为：客户→客服→药品电子监管码专员→生产打码→生产全检，每一道工序都具有严格的检测过程和权限管理。

　　首先，客户通过邮件将药品电子监管码数据发送给客服，客服通过专用软件对所得数据进行检测，检测所得药品电子监管码是否有重码和位数错误，待检测正常后，在所得药品电子监管码的文件夹上加上编号，并将此文件夹发送到特定的共享文件夹中。其次，药品电子监管码专员在共享文件夹中收取所需数据，并用软件进行检测，待检测无误后再制作出施工单赋码数据并交接确认单，在确认单上有此批订单药品电子监管码的全部数值，药品电子监管码专员将此文件和确认单交由生产打码和生产全检工序。最后，打码机长根据确认单对所得药品电子监管码进行确认，在正式生产前使用软件进行在线检测，待检测无误后便可开始正常生产，生产全检工序则连线所得监管码，并对已成型的药盒进行全检，若有重码或非法码，则将此产品剔除。

　　2.控制点

　　在整个药品电子监管码赋码流程中，每个交接环节都必须有密码或签字确认的控制点，而且交接签收都必须以软件检测的数据为基准。同时，在实际生产过程中，我公司对药品电子监管码的调用进行了权限管理，密码只有主管一个人有，每一单都必须由主管审核后才能生产。

　　此外，应通过引进更先进设备和及时升级设备来完善设备的功能，以做到对药品电子监管码的准确检测和剔除。因此，我公司对设备供应商的要求就是设备能够准确检测和剔除数据有误的产品，同时也希望设备的赋码系统能自带权限管理功能，确保数据输入的准确性。